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1、分析样品时峰没出完,鬼峰在下一针或下下一针出现。
解决措施:延长分析时间,计算可能出现的保留时间,然后调整流动相。
2、连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染。
解决措施:清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里,可重新取样分析。
3、定量管污染,处理方法同上。
4、在死体积位置出现的小峰,可能是柱切换造成的。
5、流动相与样品溶剂不一致,也会出现鬼峰,尤其在低波长时,出现位置在死体积的地方。
6、气泡:如果有小气泡通过流通池,也出现随机的假峰;大气泡存在:其出现的峰往往直上直下,脱气解决。
7、样品发生变化反应出现鬼峰,应重新取样快速分析。
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