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叶腊石成份分析标准物质
本标准物质用于叶腊石成份测定的质量控制,校准分析仪器、评价和验证分析方法的准确度,可作量值传递。
一、制备方法
样品经鄂式破碎机粗碎→对辊机中碎→球磨机磨至小于 0.074mm→粒度分析→均匀性初步检验→包装→均匀性检验→量值测定→数据汇总与统计处理→定值。
二、标准值及标准偏差
编号 |
项目 |
成 份(%) |
||||||
SiO2 |
Al2O3 |
Tfe2O3 |
CaO |
MgO |
K2O |
Na2O |
||
GBW03126 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数(N) |
66.84 0.13 8 |
23.58 0.14 8 |
1.94 0.04 8 |
0.17 0.02 8 |
0.087 0.011 8 |
0.38 0.03 9 |
0.34 0.03 9 |
GBW03127 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数(N) |
70.34 0.16 8 |
22.20 0.17 8 |
0.22 0.02 8 |
0.066 0.019 8 |
0.041 0.007 8 |
0.028 0.006 8 |
0.043 0.005 9 |
GBW03126 |
|
TiO2 |
P2O5 |
MnO |
SO3 |
H2O+ |
L.O.I. |
|
|
标准值 标准偏差(S) 测量次数(N) |
0.70 0.06 9 |
0.20 0.02 9 |
0.0037 0.0011 9 |
0.61 0.06 9 |
4.15 0.14 9 |
5.48 0.07 9 |
|
GBW03127 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数(N) |
0.18 0.20 9 |
0.11 0.02 9 |
0.0040 0.0013 9 |
0.17 0.02 9 |
5.57 0.11 9 |
6.34 0.05 9 |
|
三、分析方法
成份 |
分 析 方 法 |
SiO2 |
两次盐酸脱水重量法;一次盐酸脱水加比色法;氟硅酸钾容量法;X—荧光法 |
Al2O3 |
差减重量法;EDTA 容量法;X—荧光法;酸减中和滴定法 |
Fe2O3 |
磺基水杨酸比色法;原子吸收法;X—荧光法 |
CaO |
X—荧光法;EDTA 容量法,原子吸收法 |
TiO2 |
二安替比林甲烷比色法;试钛灵比色法;钛铁试剂比色;X—荧光法 |
MgO |
X—荧光法;EDTA 容量法;原子吸收法 |
K2O、Na2O |
火焰光度法;原子吸收法;X—荧光法 |
MnO |
高碘酸钾比色法;原子吸收法;X—荧光法 |
P2O5 |
磷钒钼黄比色法,等离子光谱法;X—荧光法 |
H2O+ |
平菲尔特法 |
L.O.I. |
灼烧减量法 |
SO3 |
燃烧碘量法;硫酸钡重量法;离子色谱法 |
标准物质的最小称样量 L.O.I.为 1g,其它成份为 0.1-0.5g。
四、分析定值方法
样品以分装的最小单元数 n 为基数,按 3 随机抽取样品。
元 素 |
分析方法 |
取样量(mg) |
均匀性评价 |
SiO2 |
动物胶脱水重量法、X—荧光法 |
500 |
均匀 |
Al2O3 |
EDTA 络合滴定法 |
500 |
均匀 |
Fe2O3 |
磺基水杨酸比色法 |
500 |
均匀 |
Na2O |
X—荧光法 |
100 |
均匀 |
二个样品在间隔 13 个月时间稳定性实验
元 素 |
分析方法 |
稳定性评价 |
SiO2 |
动物胶脱重量法 |
稳 定 |
Al2O3 |
EDTA 络合滴定法 |
稳 定 |
Fe2O3 |
磺基水杨酸比色法 |
稳 定 |
五、样品均匀性检验
本标准物质用玻璃瓶装、具塑料内外盖,每瓶 50g,放于干燥处储存。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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