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霞石正长岩成份分析标准物质
本标准物质用于霞石正长岩矿石成份测定的质量控制,校准分析仪器、评价和验证分析方法的准确度、可作量值传递。
一、制备方法
样品经鄂式破碎机粗碎→对辊机中碎→球磨机磨至小于 0.074mm→粒度分析→均匀性初步检验→包装→均匀性检验→量值测定→数据汇总与统计处理→ 定值。
二、标准值及标准偏差
编 号 |
参 数 |
成 份 (%) |
|||||||
SiO2 |
AL2O3 |
Fe2O3 |
FeO |
TiO2 |
CaO |
MgO |
K2O |
||
GBW03124 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数 |
60.04 0.14 8 |
20.05 0.13 8 |
1.37 0.06 8 |
0.28 0.04 8 |
0.12 0.01 8 |
0.52 0.04 9 |
0.13 0.02 9 |
5.06 0.10 8 |
GBW03125 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数 |
39.42 0.09 8 |
29.67 0.13 8 |
0.33 0.04 8 |
1.24 0.07 8 |
0.14 0.01 8 |
5.98 0.14 9 |
0.92 0.06 9 |
4.72 0.08 8 |
GBW03124 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数 |
Na2O |
P2O5 |
MnO |
H2O+ |
S |
CO2 |
L.O.I |
|
8.97 0.13 8 |
0.020 0.003 8 |
0.050 0.005 8 |
2.34 0.03 7 |
(0.011) |
|
2.37 0.05 7 |
|
||
GBW03125 |
标准值 标准偏差(S) 测量次数 |
12.59 0.10 8 |
0.072 0.007 8 |
0.031 0.004 8 |
1.78 0.12 8 |
(0.064) |
2.97 0.15 8 |
|
|
三、分析方法
成 份 |
分 析 方 法 |
SiO2 |
两次盐酸脱水重量法、一次盐酸脱水加比色法、等离子光谱法、X—荧光法 |
AL2O3 |
差减重量法、EDTA 容量法、等离子光谱法、X—荧光法 |
Fe2O3 |
磺基水杨酸比色法、等离子光谱法、X—荧光法 |
TiO2 |
二安替呲林甲烷比色、试钛灵比色法、等离子光谱法、X—荧光法 |
CaO |
草酸盐重量法、EDTA 容量法、等离子光谱法、X—荧光法、原子吸收法、 |
MgO |
焦磷酸镁重量法、EDTA 容量法、等离子光谱法、X—荧光法、原子吸收法、 |
K2O Na2O |
火焰光度法、原子吸收法、等离子光谱法、X—荧光法。重量法 |
MnO |
高碘酸钾比色法、原子吸收法、等离子光谱法、X—荧光法 |
P2O5 |
磷钒钼黄比色法、X—荧光法 |
FeO |
重铬酸钾容量法、硫酸亚铁铵滴定法 |
成 份 |
分 析 方 法 |
H2O+ |
平菲尔特法 |
CO2 |
吸收重量法、非水滴定法 |
S |
燃烧磺量法 |
四、均匀性检验和稳定性
样品以分装的最小单位数 n 为基数,按 3随机抽取样品,分别对 SiO2、K2O、Mn 含量进行均匀性检验,采用方差(F)检验法,检验结果 F<Fa 表明样品均匀,均匀性检验的最小取样量为 100mg。二个样品间隔 13 个月时间做稳定性实验,数据没有明显偏差,证明样品稳定性良好。
五、包装、储存
本标准物质用玻璃瓶装,具塑料内外盖,每瓶 50 克,放于干燥处储存。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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