稀土精矿检测方法

稀土元素是化学元素周期表中 15 种镧系元素及与镧系元素性质相近的元素钪、钇的统称。由于在光、电、磁等方面具有独特的性质，稀土元素作为添加剂加入到其它材料中可以大幅提升产品质量与性能，因而在发光、储氢、催化和磁学等领域被广泛应用。

稀土精矿是稀土原矿经选矿、富集工序后得到的品位较高的精品矿，分为北方矿物晶格型轻稀土矿和南方离子吸咐型中、重稀土矿。

表 1 中列举了我国不同产地稀土精矿的典型成分，对比可知稀土精矿随产地不同而在成分上表现出显著差异。北方矿物晶格型轻稀土矿中稀土总量普遍介于 50%～60%，杂质元素以 Fe，P 2 O 5 ，F，Ca为主，而南方离子吸附型中、重稀土矿中稀土总量差异很大，杂质元素以 ThO 2 ，P 2 O 5 ，SiO 2 为主。

在稀土精矿中，稀土总量的高低决定稀土精矿的品位，严重影响稀土精矿的价格和产量。非稀土杂质含量高低则影响稀土精矿产品质量分级，而 15种稀土氧化物配分量进一步决定了稀土精矿生产稀土化合物以及其它单一稀土金属产品的后续分离工艺。因此对稀土矿产资源的综合开发和节约使用迫切需要对稀土精矿中的稀土总量、15 种稀土氧化物配分量以及非稀土杂质含量进行准确测定。

稀土精矿化学分析方法国家标准（GB／T18114）包括 11 个部分，应用范围包括稀土总量、15种稀土氧化物配分量、其它非稀土杂质，例如氧化钍、氧化钙、氧化铌、氧化锆、氧化钛和氧化铝的含量测定，所采用的测试方法包括重量法、电感耦合等离子体质谱（ICP–MS）法、电感耦合等离子体发射光谱（ICP–AES）法、原子吸收光谱（AAS）法等（见表 2）。近年来，随着分析检测技术的不断发展，色谱、质谱和光谱等技术在实际生产中广泛应用，针对稀土精矿的检测技术在国标方法的基础上取得了一定的拓展和创新。

笔者综述了近年来稀土精矿中稀土总量、15 种稀土氧化物配分量、非稀土杂质含量测定的国家标准及最新分析测试方法，重点概述了不同稀土精矿的特定测定方法，并对稀土精矿分析检测方法的发展趋势进行了展望。

1　稀土精矿检测分析方法

1.1　稀土总量检测方法

国家标准分析方法采取草酸盐重量法测定稀土精矿中的稀土总量，主要通过碱熔处理样品，经过氟化稀土、高氯酸除硅、氨水分离和草酸盐沉淀等步骤，于 950℃高温灼烧至恒重，测定其中氧化钍含量，扣除后即得稀土氧化物总量。重量法准确度高，检测范围宽，但同时需要多步骤分离干扰元素，耗时长；而分光光度法、X 射线荧光光谱法和ICP–AES 法等在测定稀土精矿中稀土总量的应用越来越多。

分光光度法是以偶氮胂Ⅲ作为显色剂，与稀土精矿中的稀土元素发生显色反应，在特定波长下测量吸光度以实现快速准确测定。罗明标等利用离子交换树脂微色谱柱分离技术，建立了分光光度法连续测定稀土精矿中铈组稀土和钍的方法。该法以 HD28 阳离子交换树脂微色谱柱固定铈组稀土元素和钍，以 1 mol／L HCl 作淋洗液，4 mol／L HCl–2mol／L NH 4 Cl 溶液作洗脱液洗脱稀土，40 g／L 草酸铵溶液洗脱钍，然后使用偶氮胂Ⅲ分光光度法对其进行测定，测定结果的相对标准偏差分别为 0.24%，2.7%，实现了连续分离测定稀土和钍，相比于重量
法大大缩短了分析时间。

X 射线荧光光谱法用高能量 X 射线为激发源轰击待分析样品时激发特征 X 光，因其谱线简单、稳定性好等特点已经成为稀土分析检测中的重要手段。蒋天怡等研究了熔融制样 –X 射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量的方法，该法以无水四硼酸锂和偏硼酸锂作为混合溶剂，硝酸锂作为氧化剂，加入少量溴化铵溶液作为脱模剂，将试样在熔样机中于 1 050℃熔融，利用 X 射线荧光光谱法对其进行测定，以经验系数法矫正谱线干扰和基体效应，用系列含量的稀土精矿标准样品绘制各稀土元素的校准曲线，各相关系数均在 0.991～0.999之间，测定结果与重量法一致，相对标准偏差小于0.5%。该法可以满足常规轻稀土精矿中稀土总量的快速测定。

ICP–AES 法是以电感耦合等离子体为激发光源的光谱分析检测方法，具有准确度高、检出限低、线性范围宽等优点，广泛应用于岩石、矿物等样品的检测。杜梅等针对包头稀土矿轻稀土为主的特定组成，建立了碱熔前处理试样、ICP–AES 法测定稀土总量的方法。该法以钪作为内标溶液校正仪器波动及基体效应，相比于重量法精密度有了很大的提高。该法可快速准确地测定包头稀土矿中2%～50% 的稀土总量。对于稀土总量在 30%～50%的稀土矿，测定结果的相对标准偏差小于 0.7% ；对于稀土总量在 2%~30% 的稀土矿，测定结果的相对标准偏差小于1.2%。

分光光度法分析时间短，但检测范围相对较窄。X 射线荧光光谱法前处理过程简单，但往往局限于常规轻稀土精矿的检测。相比于其它方法，ICP–AES 法精密度高，检测速度快，已经成为测定稀土总量的常用方法。由于稀土精矿中稀土总含量随产地不同而变化很大，因此对于特定稀土精矿中稀土总量的测定需要针对性地应用多种测试方法。

1.2　15 种稀土氧化物配分量检测方法

北方稀土精矿主要以轻稀土（镧、铈、镨、钕、钐、铕、钇）为主，而南方离子型稀土精矿主要以中、重稀土（钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥）为主。目前可同时测定多种元素含量的方法主要有 ICP–AES法、ICP–MS 法、X 射线荧光光谱法等。国家标准分析方法采用 ICP–AES 法测定稀土精矿中 15种稀土氧化物配分量。利用碱熔处理试样，之后在稀酸介质中利用基体匹配法对元素含量进行测定。该法能够快速准确地同时测定 15 种稀土元素，但由于中、重稀土元素之间化学性质相近，谱线间存在相互干扰，该法更适用于稀土精矿中轻稀土分量的测定。

ICP–MS 法是将电感耦合等离子体的高温电离特性与质谱仪的快速扫描优点相结合而形成的一种高灵敏度分析技术。代小吕等借助 ICP–MS 方法对离子吸附型稀土矿中浸出的 15 种稀土元素进行测定，实验对比了氯化铵和硫酸铵的浸出性能，选择以杂质浸出较少的硫酸铵溶液作为浸出剂，对 4种不同稀土含量的吸附型稀土矿石进行了测定，结果表明浸出液经大比例稀释并且酸化以后，检出限为 0.005～0.26 μg／g，稀土单元素测定结果的相对标准偏差不大于 6.0%。该法浸出效果明显，稳定性好，具有较好的检出限和精密度。

逯义针对独居石、磷钇矿、淋积型稀土矿、氟碳铈矿 4 种不同的稀土精矿，采用 X 射线荧光光谱法测定其中 15 种稀土元素配分量。该法以硼酸盐为主的混合溶剂高温熔融制样，利用稀土氧化物配制人工标准样品制作工作曲线，以数学校正方法对重叠谱线进行校正，测定结果表明测定淋积型稀土精矿的方法检出限可达 0.9～42.1 μg／g，测定结果的相对标准偏差小于 10%。4 种稀土精矿的测定结果与 ICP–MS 法基本一致。

在 15 种稀土元素配分量的测定方法中，ICP–MS 法不受基体干扰，精密度高，更适用于痕量和超痕量稀土元素含量的测定，满足中、重稀土精矿的测定需求。X 射线荧光光谱法在测定稀土元素的同时还可以测定其它元素含量，制样简单，但由于受基体效应的干扰，精密度不高。

1.3　非稀土杂质检测方法

稀土精矿中除了稀土元素外，还伴随着钍、钙、铌、钛、铝、硅、铁、磷等非稀土杂质元素，这些非稀土杂质的含量会影响稀土精矿产品质量分级。目前，国家标准主要采用 ICP–AES 法、X 射线荧光光谱法等仪器分析方法测定稀土精矿中的非稀土元素含量，测定快速、准确，技术已经相当成熟。但由于元素之间谱线干扰严重，需要针对某些元素采取化学分析方法，进一步提高其测量准确度。

钍是一种放射性元素，在稀土精矿中往往共生存在钍，其化学性质与稀土相近。国家标准分析方法采用 ICP–AES 法和 ICP–MS 法对稀土精矿中的钍进行测定。这两种方法都需要通过碱熔分离硅、铝等杂质元素，再经硝酸、高氯酸冒烟破坏滤纸，步骤繁琐，操作复杂。白乌云等采用 5- 硝基水杨基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的钍含量。在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的存在下，稀土精矿中的钍（IV）与 5- 硝基水杨基荧光酮发生显色反应，配合物最大吸收波长为 570 nm，摩尔吸光系数为 1.59×10 5 L／(mol ·cm)，钍含量在 0～40μg／(25 mL) 范围内符合比耳定律。该法具有步骤简单、灵敏度高、标准工作曲线线性范围宽等优点。

为了进一步提高测定钛含量的准确度，樊海燕等建立了阳离子表面活性剂增敏 2，4- 二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中微量钛的方法。该法以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵作为增敏剂，稀土精矿中的钛 (IV) 与 2，4- 二氯苯基荧光酮发生显色反应，5 次测定结果的相对标准偏差小于 3%，钛含量在 0～10 μg／(25 mL) 范围内符合比耳定律，测定结果与标准值吻合，而且测定耗时短，准确度高。

分光光度法在测定稀土精矿中非稀土杂质钍、钛时，不受其它元素的干扰，针对单一元素采用特定的显色剂，测定结果的准确度可以得到保证。

2　稀土精矿分析检测技术发展新趋势

在稀土精矿的开发利用中，针对稀土总量、15种稀土氧化物配分量以及非稀土杂质含量的准确测定，相继确立了包括重量法、光谱法、质谱法等分析测试方法和国家标准，满足了稀土精矿产品质量分级和分离冶炼工艺的需要。传统的分析检测方法，例如草酸盐重量法、化学滴定法、分光光度法等在测试耗时、测试范围、测试精度以及抗杂质元素干扰能力等方面存在不足。针对这些缺点可以预见，确立以高灵敏度、快速、高抗干扰能力为目标，结合多种仪器分析测试手段，实现精准快速测定，是稀土精矿分析测试技术未来的发展趋势。