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全球老龄化的急剧增加引起了人们对其相关疾病的关注。痴呆症在老年人的慢性疾病中占有突出地位,尤其是阿尔兹海默氏病(Alzheimer's disease,AD)。AD的主要神经病理特征之一是淀粉样蛋白(Aβ42)的聚集和沉积,形成Aβ42寡聚体、纤维和淀粉样斑块。Aβ42的聚集体,尤其Aβ42寡聚体损害突触功能,导致脑神经细胞的死亡。许多研究表明,中枢神经系统中Aβ42清除率的降低可能是导致AD发生、发展的主要和/或起始原因。Aβ42的生理代谢发生在大脑和外周系统中。脑内的Aβ42可以通过多种机制被转运到外周系统,所以血液中Aβ42水平的降低必然会减少其在脑内的聚集和沉积。因此,清除外周Aβ42有助于减少大脑中Aβ42的沉积,减轻与AD相关的神经病变。开发能降低血液Aβ42聚集体的药物或制剂,如特异地抗Aβ42抗体或蛋白水解酶是一种可行的方法。
纳豆激酶(Nattokinase,NK)是枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)分泌的一种天然蛋白水解酶,其在胃肠道中具有较高的稳定性且对人体安全。纳豆激酶在体内外可催化各种蛋白聚集体的水解,对心血管健康有许多有利的影响,并可降低AD的发病率。然而,纳豆激酶在体内外捕获(结合和降解)Aβ42和Aβ40或其聚集体的功效以及对血液中Aβs水平的影响尚不清楚。
近日,吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室在本文中以纳豆激酶与Aβ42/Aβ40/Aβ35/Aβ28/Aβ9为研究对象,在分子水平和AD动物模型上研究了纳豆激酶捕获并催化不同种类淀粉样蛋白的有效性,以揭示纳豆激酶降低血液Aβ42/Aβ40水平的可能机制,并评价了其神经保护作用。
分别测定了纳豆激酶对Aβ42单体、寡聚体和纤维的识别与结合功效。纳豆激酶能有效结合Aβ42寡聚体和Aβ42纤维,尤其是Aβ42寡聚体,但却结合较少的Aβ42单体。更重要的是,纳豆激酶能够在生理条件下缓慢催化Aβ42低聚物和Aβ42纤维的降解。
分别测定了纳豆激酶与Aβ42、Aβ40、Aβ35、Aβ28和Aβ9等及其聚集体的结合特异性。结果表明,纳豆激酶对Aβ42和Aβ40的聚集体具有相对较高的结合特异性,而对C端截短的Aβ聚集体的结合特异性则较低。
纳豆激酶分别与Aβ42单体、寡聚体和纤维孵育1~9 d以研究其对Aβ42的降解作用。所有形式Aβ42均可被降解,其中纳豆激酶对Aβ42寡聚体的降解能力最强,对Aβ42纤维次之,对Aβ42单体最低。分别用抗Aβ42和抗纳豆激酶的抗体分析上述催化体系中Aβ42和纳豆激酶及其复合物的,结果表明:随着催化时间的延长,游离Aβ42和游离纳豆激酶分子逐渐减少,相应二者的多种复合物逐渐增加,这说明不同形式的Aβ42与纳豆激酶均有结合,并且催化降解产生了截短的Aβ片段。采用高效液相色谱法分析上述催化体系中纳豆激酶降解Aβ42所产生的片段。催化产生的Aβ片段的保留时间介于Aβ28与Aβ35之间,推测可能为大约28到35个氨基酸残基的亲水性Aβ肽。不同保留时间的疏水组分可能是各种Aβ42聚集体(新形成的)或Aβ42(M/O)-纳豆激酶的复合物。综合以上分析得出,纳豆激酶对Aβ42寡聚体的催化作用最强。
分别在体内、体外测定了纳豆激酶对血液中Aβ42水平的影响。在体外,用纳豆激酶处理AD小鼠血浆样本,发现Aβ42/Aβ40的水平随着时间的推移而逐渐下降,尤其是在最初的9天,且显著依赖于纳豆激酶的活性。对AD模型小鼠连续灌胃纳豆激酶14天后发现,所有纳豆激酶给药组小鼠的血液Aβ42/Aβ40水平均显著低于非给药组(阳性对照组),表明纳豆激酶降低了AD小鼠血液中的Aβ42/Aβ40水平。纳豆激酶的体内催化能力也明显依赖于纳豆激酶的摄入量或其活性。对灌胃的纳豆激酶的总酶活力与剩余酶活力进行测定,结果表明,剩余的纳豆激酶活性仅占灌胃纳豆激酶总活力的一小部分,表明大部分纳豆激酶在摄取和/或进入血液过程中丢失了。尽管如此,进入血液系统的纳豆激酶也显示出良好的降解Aβ42/Aβ40的功效。
纳豆激酶可以捕获Aβ42/Aβ40及其聚集体,并通过复杂的机制缓慢催化它们的降解。纳豆激酶对Aβ42寡聚体的催化效率高于对Aβ42纤维和单体的。纳豆激酶对Aβ42/Aβ40聚集体的催化作用产生了亲水性的N末端片段和疏水性的C末端片段。同时,我们的研究结果也表明,口服的纳豆激酶进入血液后可有效降低血液Aβ42/Aβ40水平。因此,纳豆激酶是一种可行的血液Aβ42/Aβ40清除剂,具有预防与治理AD的潜能。
相关链接:氨基酸,激酶,神经细胞,枯草芽孢杆菌,淀粉,北纳生物
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