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碳素比色钢成份分析标准物质
本系列标准物质为铁基。主要成份有碳、锰、硫、磷、硅,其次是含有铬、镍、铜、铝,并含有钒、钛等痕量元素。同一元素含量均有一定梯,可作为量值传递及仲裁分析的依据,同时也适用于校验分析仪器与分析方法的正确性、可靠性。
一、制备方法
首先确定各元素成份范围→电炉冶炼(精选优质碳素钢切头及各种原材料和铁合金)→浇注(11英寸热帽锭)→精整→轧制成Φ100m/m→物理、化学性能检测(合格)→锯料、剥皮→机床车削(留心Φ35m/m)→磨样→过筛→混均→包装→分析定值→均匀性检验→数据汇总统计处理→鉴定。
注:
①冶炼过程控制同一元素有一定梯度,严格精选各种原材料、铁合金。
②轧制后坯料均需经过物理及化学性能检测,符合要求后才能加工。
③机床车削、加工过程严防油及其它杂物沾污。
二、标准值及不确定度(见成份)表
三、分析方法(见下)
编号 |
标准值及 标准差
|
成份(%) | |||||
c | s | p | si | mn | cr | ||
GBW01201 |
标准值(%) 标准偏差(S) |
0.091 0.002 |
0.031 0.001 |
0.0123 0.0004 |
0.266 0.003 |
0.596 0.005 |
0.093 0.002 |
分析方法 | A,B,C,D,E,G | A,B,C | A,B,C,D | A,B | A,B,C | A,B,C |
编号 |
标准值及 标准差
|
成份(%) | ||||
Ni | Cu | Al | V | Ti | ||
GBW01201 |
标准值(%) 标准偏差(S) |
0.0241 0.005 |
0.196 0.002 |
0.095 0.001 |
0.011 0.001 |
0.0098 0.0002 |
分析方法 | A,B,C,D,E,G | A,B | A,B,C,D | A,B,C | A,B,C,D,E |
四、均匀性检验
采用方差分析(F检验法),检验结果(F
标准物质最小包装100g。使用时最小取样量见参考资料1、2,称样后请将瓶盖拧紧,并储存于干燥器内防止氧化。
参考资料
(1)中华人民共和国国家标准,GB223.1~223.7钢铁及合金化学分析方法。
2)中华人民共和国国家标准,GB223.8~223.24钢铁及合金化学分析方法。
分析方法
碳:
A、体容量法。(1)B、乙醇一乙醇胺非水容量法。C、红外。
D、热导法。E、电导法。F、重量法。(1)G、库仑法。
硫:
A、氧化铝色层分离———硫骏钡重量法。(1)
B、燃烧——碘酸钾容量法。(1)
C、硫离子选择电极电位滴定法。
磷:
A、正丁醇———三氯甲烷萃取磷钼兰吸光光度法。
B、二安替吡啉甲烷磷钼酸重量法⑴
C、乙酸丁酯萃取磷钼兰吸光光度法⑴
D、氟化钠———氯化亚锡吸光光度法。
硅:
A、草酸———硫酸亚铁硅钼兰吸光光度法。(1)
B、高氯酸脱水重量法。(1)
锰:
A高碘酸钾演化吸光光度法⑴
B、亚砷酸钠——亚硝酸钠容量法
C、过硫酸铵氧化吸光光度法。
铬:
A、过硫酸铵氧化容量法⑴
B、二苯碳酰二肤吸光光度法。(2)
C、碳酸氢钠分离——二苯碳酰二肿吸光光度法。(2)
镍:
A、丁二酮肟吸咣光度法。(2)
B、丁二酮肟——三氯甲烷萃取吸光光度法。(2)
铜:
A、新亚铜灵——三氯甲烷萃取吸光光度法。(2)
B、铜试剂分离——三氯家萃取吸光光度法。
C、BCO吸光光度法。
D、原子吸收光谱法。
铝:
A、铜铁试剂分离——铬天青S吸光光度法。(2)
B、EDTA容量法。(2
C、铬天青S吸光光度法。(2)
钒:
A、甲基异丁基酮分离,钼试剂——三氯甲烷萃取吸光光度法。
B、碳酸氢钠分离容量法。
C、乙醚分离,铝试剂——三氯甲烷萃取吸光度法。
D、氧化还原亚铁电位滴定法。
E、2380原子吸收石墨炉光谱法。
钛:
A、甲基异丁基酮分离,二安替吡啉甲烷吸光光度法。
B、二安替吡啉甲烷——二氯化锡氯仿萃取吸光光度法。
C、硫氰酸盐——TOPO萃取吸光光度法。
D、铜铁试剂分离——变色酸吸光光度法。
E、2380原子吸收石墨炉光谱法。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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