复合维生素标准物质

Multivitamin Powder

复合维生素标准物质主要用于食品、药品检测部门维生素检测实验室质量控制、分析仪器 校准、分析方法确认评价等。

一、样品制备

采用市售复合维生素片剂进行筛选，经定性分析与结构确认和初步理化性质分析满足要求后， 在湿度 20%的条件下粉碎、分装于 4mL 棕色玻璃瓶中。

二、溯源性及定值方法

复合维生素标准物质采用高效液相色谱法多家实验室联合定值方式定值，以多家实验室定 值结果的平均值为标准值。定值过程中通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具， 保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要纯度定值方法高效液相色谱法、多家实验室联合定值等测量过程引入的 不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

参照国家《一级标准物质》技术规范，对分装后的样品进行随机抽样。采用液相色谱法对 标准物质进行均匀性检验、稳定性考察。

样品前处理条件如下：准确称量复合维生素标准物质 150.0mg 于避光的 50ml 离心管中，加 入 45mL 盐酸水溶液（pH6.0）振荡，使样品分散均匀，随后在 30℃水浴中超声 30min，取上清 液过滤后上机测定。

瓶间和瓶内均匀性检验结果采用 F 检验评价，均匀性符合要求，最小取样量为 150.0mg。

稳定性考察结果采用平均值一致性检验法评价，该标准物质的量值在 1 年内无方向性变化。

经稳定性监测，本标准物质自定值日期起，有效期 24 个月，研制单位将继续跟踪监测该标准 物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本报准物质 4mL 茶色玻璃瓶真空包装，1g/瓶；需冷冻保存；包装开封取样后，应尽快恢复原来 的保存条件。

在高温条件下复合维生素的含量会发生变化，干燥脱水建议采用真空干燥的方式进行，温度控制 在 80℃，定值时水分含量 0.81%。

六、定值单位

中国计量科学研究院生物、能源与环境计量科学和测量技术研究所、锦绣大地分析检测中心、 体育总局运动医学研究所、北京市理化分析检测中心、北京工商大学

声明

1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用，不能作为国家有证标准物质，开展法制计量相关工作。

2．因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

3．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

4．仅对加盖“中国计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

5．如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。 

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。