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黄铜成份分析标准物质
本批标准物质以切削成碎片状形式供应,用于化学分析的质量控制,校正分析仪器或工作曲线,评价和验证分析方法的准确度,可作量值传递。
一、样品制备
黄鱼采集于浙江省象山港,样品经洗涤i匀浆i真空冷冻干燥i球磨粉碎 一脱脂一混磨一过筛一混匀一装瓶一灭菌。
]、标准值及标准偏差
成 份(微克/克)
|
Cu |
Zn |
As |
Hg |
Se |
Ni |
Co |
Sr |
Al-jO; |
FaQ(0 |
|
标准值 |
1.36 |
28.8 |
5.08 |
0.169 |
1.76 |
1.50 |
0.057 |
0.90 |
0.166 |
23.94 |
|
标准偏尤 |
0.13 |
1.4 |
0.39 |
0.018 |
0.07 |
0.21 |
0.012 |
0.13 |
0.006 |
3.35 |
|
|
CaO* |
MgO" |
K2O |
Na2O |
MnO |
Rb |
Cl |
P2O5 |
|
|
|
标准值 |
0.071 |
0.22 |
1.97 |
0.23 |
0.78 |
3.34 |
2047 |
1.95 |
|
|
|
标冷:偏无 |
0.014 |
0.01 |
0.12 |
0.01 |
0,14 |
0.45 |
161 |
0.14 |
|
|
|
|
Pb |
Cs |
Cr |
Ba |
Mo |
Cd |
F |
S' |
Br |
I |
|
参考值 |
0.25 |
0.054 |
0.43 |
1.75 |
0.016 |
0.015 |
52 |
1.05 |
10.3 |
0.568 |
|
|
N‘ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
参考值 |
12.69 |
|
|
|
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|
|
|
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|
|
*单位为口分含量
三、分析方法
分析方法 |
成 份 |
原子吸收分光 光度法 |
Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Hg、Ni、Co. AI2O3. Fe2O3(r). CaO、 MgO、NQ、MnO、K2O |
X-射线荧光光谱法 |
Zn、As、 Ni、AI2O3、CaO、K2O、Na?。、P2O5、Rb、S、Cl、 Br |
等离子体质谱法 |
Cu、Pb、Zris Cd、As、Ni、Co、Ba、S「、AI2O3^ Fe2O3 (7)^ CaO. MgO、K。MnO. Na2O. P2O5. Rb、Cs、Li、Mo、 Bes R「、I |
筈离子体发射光谱 法 |
Pb、Zn、Cd、Cr、As、Ni、Co、Ba、S「、Z「、Fe2O3 (T)^ CaO、 MgO、3、Na2O^ MnO、P2O5^ Mo、S |
中子活化法 |
Zn、Co、AI2O3、Fe2O3 (T)^ CaO、MgO、£0、Na?。、Cs、 Cl、Br、I、Rb |
容量法 |
N、S |
比色法 |
Alg PM、CH |
极晋法 |
Se、Ni、Co — |
原子荧光光谱法 |
As、Hg、Se、F |
等离子色谱 |
Br、Cl |
离子选择电极 |
F |
火焰光度法 |
Rb |
四、均匀性和稳定性
本标准物质,从最终包装12g/瓶中随机抽取20瓶,每瓶样品取两份,用X- 射线荧光(日本3080 II型)压饼法测试,取样堇为4.0g,分析7个不同含量级 次的元素,测试结果进行检验,显示样品均匀度合格,即尸计旳〈凡Q5低旳。
本标准物质的稳定性检验主要采用等离子质谱、等离子光谱和原子荧光光 谱法对A2O3等10个不同含量级次及易挥发性元素进行了稳定性分析。分析数据无明显变化,稳定性良好。
.五、包装、储存及使用
本标准物质装于棕色玻璃瓶中,每瓶12g,放于阴凉干燥处储存。 本标准物质使用前应在60±1 °C烘2h后称重。最小取样量200mg
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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