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水泥用砂成分分析标准样品(SiO2≥90%)
1、标准样品的一般描述
本标准样品为浅黄色粉末状固体,主要化学成分为二氧化硅(SiO2≥90%)、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钙、氧化镁、烧失量、氧化钾和氧化钠等。
2、材料来源
本标准样品取自中国ISO标准砂,经粉磨后,用0.08mm方孔标准筛进行筛分样品,混匀,装瓶。
3、预期用途
本标准样品用于考核操作人员技能水平,验证分析方法和分析仪器。
4、使用方法
每次分析前,取出部分试样放在称量瓶中,于105~110℃烘2小时,贮存于干燥器中,冷却后称样。
测定方法按照JC/T1084- 2008 《中国ISO标准砂化学分析方法》。
5、标准样品的均匀性和稳定性
5.1 随机抽取20瓶标准样品,采用方差分析法进行均匀性检验。在重复性条件下测定试料中的二氧化硅(SiO2)和氧化钾(K2O)的含量,二氧化硅均匀性检验最小称样量为0.4g,氧化钾均匀性检验最小称样量为0.2g。测试所得数据经F检验表明,样品的均匀性合格。
5.2 每隔1年进行一次稳定性检验,测定二氧化硅(SiO2) 的含量进行稳定性检验。
6、 获得标准值和参考值的方法
获得标准值和参考值的方法见表1。
表1获得标准值和参 考值的方法 | |
成分 | 分析方法 |
二氧化硅(SiO2) | 重量法(赶氢氟酸)、氟硅酸钾容量法、X射线荧光分析法。 |
三氧化二铝(Al2O3) | EDTA直接滴定法、铜盐返滴定法、X射线荧光分析法。 |
三氧化二铁(Fe2O3) | EDTA直接滴定法、邻菲罗啉比色法、X射线荧光分析法。 |
氧化钙(CaO) | EDTA直接滴定法、X射线荧光分析法。 |
氧化镁(MgO) | 配位滴定差减法、原子吸收光度法、x射线荧光分析法。 |
氧化钾(K2O) | 火焰光度法、原子吸收光度法、X射线荧光分析法。 |
氧化钠(Na2O) | 火焰光度法、原子吸收光度法、X射线荧光分析法。 |
烧失量(LOI) | 重量法。 |
三氧化硫(SO3) | 碱熔硫酸钡重量法、库仑滴定法、X射线荧光分析法。 |
二氧化钛(TiO2) | 二安替比林甲烷比色法、X射线荧光分析法。 |
7、标准值与不确定度
标准样品的标准值与不确定度见表2。
表2标准样品的标准值 与不确定度 | |||
项目 | 化学成分(%) | ||
SiO2 | Al2O3 | Fe2O3 | |
标准值 | 98.13 | 0.43 | 1.02 |
标准偏差 | 0.21 | 0.06 | 0.05 |
数据组数 | 9 | 9 | 9 |
扩展不确定度(k=2) | 0.17 | 0.05 | 0.04 |
重复性限 | 0.40 | 0.20 | 0.20 |
注:统计扩展不确定取k=2。
8、标准样品的参考值
参考值见表3。
表3标准样品的参考值 | ||||||
项目 | 化学成分% | |||||
参考值 | TiO2 | CaO | MgO | SO3 | K2O | Na2O |
0.02 | 0.09 | 0.06 | 0.03 | 0.09 | 0.03 |
注:三氧化硫(SO3)系指全硫含量,以三氧化硫计。
9、不确定度评估方法
按照GB/T 15000.3《标准样品定值的一般原则和统计方法》对不确定度评估的要求,本标准样品标准值的不确定度由定值统计平均值的不确定度、瓶间不均匀性不确定度分量、长期稳定性标准不确定度和短期稳定性不确定度合成得到。
10、溯源性
本标准样品溯源至JC/T1084-- -2008 《中国ISO标准砂化学分析方法》。
11、包装与贮存
标准样品是粉末状,包装在聚丙烯瓶中,每瓶净重20g。
运输时防止受潮和撞击。如果试样瓶破裂,试样按报废处理。
本标准样品应存放在阴凉、干燥处。
12、定值单位名称
国家水泥质量监督检验中心、建筑材料国家标准样品研制中心、大连小野田水泥有限公司、秦皇岛浅野水泥有限公司、甘肃省建材产品质量监督检验站、乌海赛马水泥有限责任公司、浙江省水泥质检站、北京兴发水泥有限公司、北京金隅顺发水泥有限公司。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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