本标准物质用于一次性使用输液器药液过滤器滤除率检测及粒度计。

一、样品制备

本标准物质用悬浮聚合法制备＜50微米的聚苯乙烯-二乙烯苯乳胶微粒，分离出20μm乳胶微粒，配制成浓度标称值为8000粒/100mL的标准物质。

二、溯源性及定值方法

本标准物质釆用显微镜結合图像分析法进行定值，定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，保证其量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

本标准物质粒径定值结果:

浓度定值结果：

四、均匀性检验及稳定性考察

根据国家《一级标准物质》技术规范，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性.有效期内如发现量值变化.将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质用洁净的塑料瓶包装，每瓶150mL。运输时应有防碎裂保护.室温避光保存。使用前要将样品充分分散均匀（如在超声浴中处理2〜5min后摇100次以上）。

六、安全警示

本标准物质中含少量防腐剂，切勿入口。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本条不涉及其他任何损失。
3. 如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。