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氧化铕成分分析标准物质
本标准物质用于 Eu2O3 产品分析的质量控制,校准分析仪器,评价和验证分析方法的准确度, 可作量值传递。
一、制备方法
高纯 Eu2O3 产品(中心粒度 5üm)→加杂质→多次搅拌混合→多次过筛混合→中间体→加基体→多次搅拌混合→均匀性初检→装瓶→均匀性检验→分析测定→数据汇总统计处理→定值。
二、标准值及标准偏差
成份 |
标准值 (ug/g) |
标准偏差
(S)(ug/g) |
测量次数 |
成份 |
标准值 (ug/g) |
标准偏差
(S)(ug/g) |
测量次数 |
La2O3 |
12.8 |
1.2 |
8 |
Lu2O3 |
11.6 |
0.8 |
8 |
CeO2 |
3.4 |
0.4 |
10 |
Y2O3 |
17.2 |
1.0 |
8 |
Pr6O11 |
15.2 |
1.5 |
9 |
Na2O |
31.1 |
1.5 |
5 |
Nd2O3 |
11.8 |
0.6 |
9 |
SiO2(酸溶) |
30.0 |
3.5 |
7 |
Sm2O3 |
15.3 |
1.8 |
10 |
SiO2(碱溶) |
(40.5) |
|
|
Gd2O3 |
16.8 |
1.3 |
8 |
CaO |
13.0 |
1.1 |
5 |
Tb4O7 |
12.2 |
1.0 |
8 |
Fe2O3 |
7.2 |
1.2 |
9 |
Dy 2O3 |
11.3 |
0.6 |
10 |
NiO |
9.6 |
0.8 |
8 |
Ho2O3 |
15.0 |
1.0 |
8 |
CuO |
6.7 |
0.2 |
8 |
Er2O3 |
12.6 |
1.1 |
9 |
ZnO |
15.6 |
2.3 |
5 |
Tm2O3 |
10.2 |
0.7 |
8 |
PbO2 |
8.0 |
0.3 |
9 |
Yb2O3 |
16.3 |
0.6 |
9 |
|
|
|
|
杂质成份 |
分析方法 |
La2O3, Pr6O11,Gd2O3,Tb4O7, Ho2O3,Tm2O3, Lu2O3,Y2O3 |
ICP/AES,SSMS.,DCP/AES |
Nd2O3,Sm2O3,Dy 2O3,Er2O3,Yb2O3 |
ICP/AES,SSMS.,IDMS,DCP/AES |
CeO2 |
ICP/AES,SSMS.,IDMS,,FS |
PbO2 |
SSMS.,AAS, ICP/AES,POL,SP,AES |
SiO2(酸溶) |
SP,ICP-AES. |
SiO2(碱溶) |
SP |
CuO |
IC,AAS, ICP/AES,POL,SP,AES |
NiO |
IC,AAS, ICP/AES, SP,AES |
Fe2O3 |
SP, AAS, ICP/AES,POL, AES |
Na2O |
AAS |
CaO |
AAS,SP |
ZnO |
AAS,POL |
ICP-AES:电感耦合高频等离子发射光谱法
AES:发射光谱法 SSMS:火花源质谱法
DCP/AES:直流等离子体发射光谱法
IDMS:同位素稀释源质谱法 FS:荧光分光光度法
AAS:原子吸收光谱法 POL:极普法
SP:分光光度法 IC:离子色谱法
样品以分装最小单元数N 为基数3次根号,随机抽样进行均匀性检验,采用方差(F)检验法,其结果 F<Fa,样品均匀,。经一年以上稳定性考验,证明样品是稳定的。该标准物质最小称样量 100mg。
本标准物质为瓶装,每瓶净重5克。标准物质启封后,应置于干燥器中,避免沾污和吸水。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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