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纯铁成分分析标准物质
真空炉冶炼→浇注→电子轰击炉交叉重熔二次→轧制成Φ150m/m→成分分析﹙合格﹚—→车削→破碎—→筛分—→混匀—→包装—→均匀性检验﹙合格﹚—→分析—→数据汇总统计处理定值。
化学成分 ﹙%﹚ 分析 单位 |
C |
Si |
Mn |
P |
S |
Cr |
Ni |
Mo |
Co |
Cu |
N |
1 |
0.0013 |
0.0019 |
0.0060 |
0.0065 |
0.0058 |
0.0036 |
0.014 |
0.0042 |
0.0067 |
0.0067 |
0.0071 |
2 |
0.0017 |
0.0011 |
0.0056 |
0.0066 |
0.0052 |
0.0036 |
0.012 |
0.0044 |
0.0068 |
0.0063 |
0.0072 |
3 |
|
0.0012 |
0.0059 |
0.0063 |
0.0052 |
0.0037 |
0.014 |
0.0039 |
0.0068 |
0.0066 |
0.0075 |
4 |
|
|
0.0060 |
0.0069 |
0.0051 |
0.0034 |
0.013 |
0.0042 |
0.0059 |
0.0068 |
0.0066 |
5 |
0.0016 |
0.0014 |
0.0058 |
0.0070 |
0.0056 |
0.0039 |
0.014 |
0.0037 |
0.0070 |
0.0072 |
0.0068 |
6 |
0.0016 |
0.0019 |
0.0060 |
0.0066 |
0.0055 |
0.0041 |
0.014 |
0.0040 |
0.0066 |
0.0062 |
|
7 |
|
0.0014 |
0.0058 |
0.0071 |
|
0.0044 |
0.013 |
0.0040 |
0.0063 |
0.0062 |
|
8 |
0.0016 |
0.0016 |
0.0064 |
0.0069 |
0.0057 |
0.0035 |
0.013 |
0.0047 |
0.0061 |
0.0071 |
0.0074 |
9 |
0.0013 |
0.0014 |
0.0058 |
00069 |
0.0050 |
0.0037 |
0.012 |
0.0041 |
0.0062 |
0.0066 |
0.0072 |
平均值 |
0.00152 |
0.00149 |
0.00592 |
0.00676 |
0.00541 |
0.00377 |
0.0132 |
0.00413 |
0.00649 |
0.00663 |
0.00711 |
标准值 |
0.0015 |
﹙0.0015﹚ |
0.0059 |
0.0068 |
0.0054 |
0.0038 |
0.013 |
0.0041 |
0.0065 |
0.0066 |
0.0071 |
标 准 偏差 |
0.0002 |
|
0.0002 |
0.0002 |
0.0003 |
0.0003 |
0.001 |
0.0003 |
0.0004 |
0.0003 |
0.0003 |
测量组数均为 8 组
元素 |
分析方法 |
碳 |
红外吸收法;电导法;低压真空法 |
锰 |
高碘酸钾氧化分光光度法、过硫酸铵氧化分光光度法 |
磷 |
正丁醇—三氯甲烷萃取磷钼蓝分光光度法 乙酸丁酯萃取磷钼蓝分光光度法 氟化钠—氯化亚锡还原磷钼蓝分光光度法 |
硫 |
氧化铝色层分离硫酸钡重量法、红外线吸收法 蒸馏—硫离子选择电极指示电位滴定法 |
铬 |
甲基异丁酮萃取分离—二苯卡巴肼分光光度法碳酸钠分离—二苯卡巴肼分光光度法 氧化铝色层分离—二苯卡巴肼分光光度法 |
镍 |
丁二酮肟分光光度法、丁二酮肟—三氯甲烷萃取分光光度法 |
钼 |
硫氰酸盐—乙酸丁酯萃取分光光度法 |
钴 |
5-Cl-PADAB 分光光度法、亚硝基-DMAP 分光光度法、原子吸收分光光度法 |
铜 |
新亚铜灵—三氯甲烷萃取分光光度法、铜试剂—四氯化碳萃取分光光度法、双环已酮草酰二腙分光光度法 |
氮 |
蒸馏分光光度法、热导法、脉冲色谱法 |
四、均匀性检验
采用方差﹙F﹚检验法,结果 F<Fa 样品均匀。
瓶装。每瓶净重 150 克。用后请将瓶盖拧紧,存放于干燥处,严防氧化锈蚀。
六、研制协作单位
上海钢铁研究所、上海第五钢铁厂、抚顺钢厂研究所、太钢钢研所、北京重型机器厂、北京钢厂、北京冶金研究所、大冶钢厂钢研所、钢铁研究总院。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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