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中低合金钢成份分析标准物质(34CrMo1A)
本标准物质用于中低合金钢化学分析的质量控制,校准分析仪器、评价和验证分析方法的准确度,可作量值传递。
一、制备方法简述
由真空精练炉冶炼→锻造Φ160mm 圆坯→切去两头去表皮→偏析检验→车削破碎→筛分选取 20~60 目→混匀→包装→均匀性复检→分析→数据汇总、数据统计→定值。
二、标准值及标准偏差
标准值及标准偏差 |
成 分 (%) |
||||||
C |
Si |
Mn |
P |
S |
Cr |
Ni |
|
标准值 |
0.307 |
0.186 |
0.519 |
0.0049 |
0.0109 |
0.892 |
0.040 |
标准偏差(S) | 0.003 | 0.006 | 0.004 | 0.0003 | 0.0005 | 0.004 | 0.001 |
标准值及标准偏差 |
成 分 (%) |
||||||
Mo |
Cu |
Al(s)* |
Sb |
As |
Sn |
|
|
标准值 |
0.424 |
0.048 |
0.012 |
0.011 |
0.0037 |
0.0042 |
|
标准偏差(S) | 0.007 | 0.001 | 0.001 | 0.0002 | 0.0003 | 0.0004 |
*Al(s)为酸溶铝
三、分析方法
元素 |
分析方法 |
C |
红外吸收法、库仑法、气体容量法 |
Si |
高氯酸脱水重量法、草酸——硫酸亚铁钼蓝光度法、原子吸收分光光度法 |
Mn |
高碘酸钠—亚硝酸钠滴定法、高碘酸钾氧化光度法、原子吸收分光光度法 |
P |
乙酸丁脂萃取磷钼兰光度法、正丁醇——三氯甲烷萃取磷钼兰光度法、流动注 射钼蓝光度法、二安替吡啉甲烷磷钼酸重量法 |
S |
氧化铝色层分离——硫酸钡重量法、燃烧碘酸钾容量法、红外线法、电极电位 滴定法 |
Cr |
过硫酸铵氧化滴定法、原子吸收分光光度法 |
Mo |
硫氰酸盐光度法、硫氰酸盐——乙酸丁脂萃取光度法、a——安息香肟重量法、原子吸收分光光度法 |
Ni |
丁二酮肟光度法、丁二酮肟——三氯甲烷萃取光度法、氢氧化铁分离丁二肟光 度法、原子吸收分光光度法 |
Cu |
BCO 光度法、新亚铜灵——三氯甲烷萃取光度法、原子吸收分光光度法 |
Al(s) |
铬天青 S 光度法、铜铁试剂分离——铬天青 S 光度法、原子吸收分光光度法 |
As |
蒸馏分离——钼蓝光度法、铜试剂银光度法、甲基异酮——砷钼兰光度法、原 子吸收分光光度法 |
Sb |
载体沉淀——钼蓝光度法、孔雀绿苯萃取光度法、原子吸收分光光度法 |
Sn
|
邻苯二酚紫——溴化十六烷基三甲基厂光度法、苯芴酮——苯萃取光度法、原子吸收分光光度法 |
四、均匀性检验
样品以分装的最小单元数 N 为基数,按33 √N 计算,随机抽取样品进行均匀性检验,最小称样量为 0.2 克,采用方差(F)检验法,其结果 F<Fα,样品是均匀的。
五、包装、贮存
瓶装净重 150 克,称样后竟瓶盖拧紧存放在干燥处,严防氧化腐蚀。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。
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