冰冻人血清尿酸标准物质

Reference Material of Uric Acid in Frozen Human Serum

一、概述

      本标准物质为冰冻人血清，包含尿酸(UA)分析项目。主要用于临床检验及 相关领域对这些项目测量的质量评价、检测系统性能评价、实验室能力验证、相 关试剂的量值传递等方面。 采用聚丙烯材质的螺口瓶包装，1.0 mL/支。

二、原材料来源和制备工艺

      本标准物质获得了广东省中医院伦理委员会的批准，以混合人血清样本为原料，先后经历血清收集、冷冻、浓度配比、过滤、混匀、分装及保存等步骤制备 完成。

三、认定值和不确定度

      标准值的不确定度由不均匀性、不稳定性及定值引入的不确定度分量合成。

四、均匀性和稳定性检验

      参照国家《一级标准物质技术规范》，JJF1343‐2012《标准物质定值的通 用原则及统计学原理》和JJF1644‐2017《临床酶学标准物质的研制》对标准物 质进行均匀性检验、稳定性考察和互通性评价。结果表明，本标准物质均匀性、 稳定性良好。用罗氏系统（cobas8000）配套试剂；贝克曼库尔特AU5800配套试 剂深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司试剂；四川省迈克生物股份有限公司试剂 作为临床评价检测系统，标准物质定值方法作为参比检测系统进行互通性评价， 结果表明，均具有互通性。本标准物质自定值日期起，-70℃低温贮存有效期至 少1 年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变 化，将及时通知用户。本标准物质最小取样量为3 μL。

五、特性量值的测量方法

      定值方法：采用国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）推荐的方法。

     1.尿酸（UA）参考测量程序：采用国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM） 推荐，Clin. Chem.报道的 A Candidate Reference Method for Uric Acid in Serum. I. Optimization and Evaluation, Clin. Chem. 28, 284-290 (1982) 尿酸酶法。

六、溯源性描述

      本标准物质由4家通过CNAS认可的校准（参考）实验室，采用国际溯源联 合委员会（JCTLM）或相关专业杂志推荐的一级参考测量方法联合定值，结果 能够溯源到国际单位。

七、使用说明

       取出标准物质，避光、室温（20℃-25℃）平衡 30 min，然后上下颠倒混匀 10 次，再静置 10 min 后使用。复融后的标准物质密闭储存在室温（20℃-25℃） 或冰箱（2℃-8℃）条件下 24 h 稳定。应避免反复冻融。

八、运输和贮存

       建议采用干冰5天内运输。接收后应在-70℃低温贮存直至使用。贮存过程中 应避免光照和紫外线辐射。

九、安全警示

       该标准物收集标本时已检测HBsAg（乙型肝炎病毒表面抗原），TP（梅毒 螺旋体）、HCV（丙型肝炎病毒）、HIV（人类免疫缺陷病毒）抗体，且试验结 果为阴性，制备前已进行灭菌处理，但不排除仍有可能具有潜在生物传染性，使 用时应按二级以上（含二级）生物安全标准防护。

声明：

1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所 引起的投诉，不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其它任何损失。

3. 仅对加盖“广东省中医院”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与生产单位联系。

注：以上信息仅供参考，以产品附带证书为准。